蘇丹紅液相色譜檢測方法

試劑與標(biāo)準(zhǔn)品

乙腈色譜純

丙酮 色譜純、分析純

甲酸 分析純

yi醚 分析純

正己烷 分析純

無水硫酸鈉 分析純

層析柱管：1cm（內(nèi)徑）×5cm（高）的注射器管。

層析用氧化鋁（中性100目~200目）：105℃干燥2h，與干燥器中冷至室溫，每100g中加入2mL水降活，混勻后密封，放置12h后使用。

注：不同廠家和不同批號氧化鋁的活度有差異，須根據(jù)具體購置的氧化鋁產(chǎn)品略做調(diào)整，活度的調(diào)整采用標(biāo)準(zhǔn)溶液過柱，將1ug/mL的蘇丹紅的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL加到柱中，用5%丙酮正己烷溶液60mL*洗脫為準(zhǔn)，4種蘇丹紅在層析柱上的流出順序?yàn)樘K丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅳ、蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅲ，可根據(jù)每種蘇丹紅的回收率作出判斷。蘇丹紅液相色譜檢測的回收率較低表明氧化鋁活性偏低，蘇丹紅Ⅲ的回收率偏低時表明活性偏高。

氧化鋁層析柱：在層析柱管底部塞入一薄層脫脂棉，干法裝入處理過的氧化鋁至3cm高，輕敲實(shí)后加一薄層脫脂棉，用10mL正己烷預(yù)淋洗，洗凈柱中雜質(zhì)后，備用。

5%丙酮的正己烷液：吸取50mL丙酮用正己烷定容至1L。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：蘇丹紅純度≧95%/

標(biāo)準(zhǔn)儲備液：分別稱取蘇丹紅、蘇丹紅、蘇丹紅及蘇丹紅各10mg（按實(shí)際含量折算），用yi醚溶解后用正己烷定容至250mL。